Abstract:
Ce travail concerne une étude comparative de la géométrie moléculaire de composés halogéno- méthyles aromatiques établie à partir de l’expérience (diffraction des rayons X) dans notre cas il sera question du Bis(4-chloroacetylphenyl) selenide C16 H12Cl2O2Se, et celle calculée par la mécanique quantique en utilisant la théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT).
La structure cristalline du Bis(4-chloroacetylphenyl) sélénide C16 H12Cl2O2Se a été déterminée par la diffraction des rayons X à la température ambiante. Ce composé cristallise dans le système monoclinique (P1, Z= 2). L'empilement moléculaire suivant l'axe cristallographique a est dicté par les forces d'interaction du type Car-Car…O qui sont les plus importantes. Les distances de contact Car-Car…O sont 3.2656Å comparées à la distance de Van der wall's [3.15 Å].
La conformation moléculaire du Bis(4-chloroacetylphenyl) sélénide a été ainsi calculée par la théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT) dans le cas de la molécule isolée avec les fonctionnelles MPW1PW91 et B3LYP en s’aidant de la chaîne de programmes GAUSSIAN03. Le calcul de la conformation géométrique optimisée donne un bon accord pour les angles de liaison de l'ordre de 0.79% pour chacune des deux fonctionnelles (MPW1PW91 et B3LYP) avec des bases suffisamment étendues Lanl2DZ et 6-311G avec les résultats expérimentaux. Un écart assez significatif de l'ordre de 4.3% dans les angles de liaison est observé entre les résultats du calcul théorique etde la diffraction des rayons X
